Mundo: Una triple terapia experimental logra eliminar tumores de páncreas en modelos animales
29/01/2026
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El equipo liderado por Mariano Barbacid alcanzó una respuesta completa y duradera, sin toxicidad asociada.
Un estudio encabezado por el doctor Mariano Barbacid, director del Grupo de Oncología Experimental del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), consiguió resultados inéditos en la lucha contra el cáncer de páncreas. La investigación, publicada en la revista PNAS y presentada en la Fundación CRIS Contra el Cáncer, demostró que una triple combinación de fármacos logró eliminar por completo los tumores en modelos animales, sin efectos secundarios y con una durabilidad superior a los 200 días.
La estrategia se basa en tres compuestos que bloquean las señales de crecimiento de las células tumorales: un inhibidor selectivo contra el oncogén KRAS, considerado el principal motor del cáncer de páncreas, y otros dos dirigidos a las proteínas EGFR y STAT3.
“Por primera vez hemos conseguido una respuesta completa, duradera y con baja toxicidad frente al cáncer de páncreas en modelos experimentales. Estos resultados indican que una estrategia racional de terapias combinadas puede cambiar el rumbo de este tumor”, destacó Barbacid durante la presentación.
El acto contó con la participación de la soprano Cristina Domínguez, diagnosticada en 2015 con cáncer de páncreas, quien subrayó la importancia de la investigación: “A los pacientes no nos sobra el tiempo. Cada avance científico significa más días, más vida y más futuro. Por eso invertir en investigación no es una opción, es una urgencia vital”.
El adenocarcinoma ductal de páncreas (ADP) es uno de los tumores más agresivos y representa la mayoría de los casos de esta enfermedad. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en España se diagnostican más de 10.000 casos al año, con una tasa de supervivencia a cinco años que apenas alcanza entre el 8 y el 10%.
Los próximos pasos apuntan a la puesta en marcha de un ensayo clínico, para lo cual será necesario reunir financiación y avanzar en los procesos regulatorios. Se estima que el inhibidor de KRAS podría estar aprobado en ciertas indicaciones hacia 2026 o 2027, mientras que los degradadores de STAT3 continúan en fase de ensayo contra la leucemia mielógena aguda.
De confirmarse en humanos, este avance podría marcar un punto de inflexión en el tratamiento de uno de los tumores más difíciles de abordar, al demostrar por primera vez una curación completa en modelos experimentales con baja toxicidad y alta durabilidad.
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